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加奇生物2018年第一季度岗位发布

2018-03-08



1、招聘岗位:研发实习生

职位描述:

1、 协助完成文档工作

2、 协助完成测试工作

3、 进行技术调研

4、 仿真/FEA

5、 公司委派的其他任务

相关要求:

1、硕士或以上

2、高分子材料、金属材料、机械设计以及生物医学工程等相关专业

3、2019年毕业,成绩优秀的优先考虑

3、有有限元分析经验的优先考虑

4、了解血管植入或介入类产品,并做过相关项目的优先考虑

5、苏州本地大学优先

其他要求:

1、 能基本保证工作日的工作,遇特殊情况可以请假,但是每月一般不超过4

2、 做事认真负责,能积极配合他人工作

3、 有主动性

4、 遵守公司的规章制度

 

2、招聘岗位:支架研发工程师

岗位职责:

1、负责颅内支架的研发工作;

2、负责颅内支架产品的工艺开发和实现;

3、确保研发工作符合公司质量管理体系运作要求;

4、公司委派的其他任务。

任职要求:

1、本科以上学历,金属材料,机械结构等相关专业;

2、本科至少5年以上工作经验,硕士至少3年以上工作经验;

3、有丰富的镍钛合金支架设计工艺相关经验,熟悉掌握支架设计,并能够建立系统完善的支架外观,尺寸,功能等标准和检验方法;

4、熟悉掌握镍钛支架加工工艺,包括切割、热处理定型,抛光,喷砂等工艺;

5、熟悉机械绘图软件,具备设计能力;

6、了解 ISO 13485质量管理体系;

7、英语读写熟练者优先;

8、经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽。

 

3、招聘岗位:支架研发工程师

工作内容:

1、维护和改进产品工艺水平

2、独立完成新产品的研发及产品改进完善工作

3、确保研发工作符合公司质量管理体系运作要求

4、领导安排的其他工作

任职要求:

1、高分子材料或机械工程相关专业

2、医疗器械行业背景,5年以上技术开发经验,有一定的项目管理经验

3、熟悉机械绘图软件,具备设计能力

4、了解ISO13485质量管理体系

5、英语读写熟练

6、具有良好的学习能力

7、具有一定的创业精神及及积极主动的工作状态

 

4、招聘岗位:高级临床监查员

岗位职责:

1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调,确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展

2、负责核查CRF填写,确认所有AE均已记录,SAE在规定时间内报告并记录,及时发现试验中的问题,向临床研究经理/PM沟通汇报,提交监查报告;

3、参与临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研,建立与中心的联系和维护   

4、参与完成研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作

5、参与组织临床试验各阶段的会议               

6、协助统计人员进行数据管理和疑问表解答

职位要求:

1、医药、临床医学、护理等相关专业本科及以上学历,3年以上CRA工作经验  

2、工作积极认真,执行力强,较强的协调沟通能力               

3、熟悉临床试验相关法规

4、独立负责过一个以上项目的临床监查工作          

经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽

 

5、招聘岗位:采购主管/经理

岗位职责:

1、负责本部门的日常管理工作;

2、发展与供应商的业务关系;

3、督促落实采购计划,审核采购物品和价格;

4、负责采购合同的审核;

5、负责采购成本的控制;

6、负责与供应商有关技术、品质问题的沟通与协调;

7、采购成本的评估;

职位要求:

1、本科及以上学历, 市场营销、企业管理及相关专业等;

2、工作经验 4年以上;

3、具有较强的沟通能力、组织管理能力;

4、 对品质及ISO体系有一定了解者优先;

5、 英文流利;

 

5、招聘岗位:微生物检验员

岗位职责:

1.纯化水检测;

2.生物性能检测,包括初始污染菌、无菌、内毒素等;

3.洁净区监测,包括温湿度、换气次数、照度生埃粒子、尘降菌、浮湤菌等;

4.环氧乙烷残留量检测;

5.了解基本的安全常识,配合相关验证工作等。

任职要求:

1.3年以上工作经验(在药品、医疗器械、食品等行业或相关行业);

2.能独立依据操作规程进行检验,出具检验报告;

3.熟练进行各项检验操作,能进行偏差分析,并善于学习和沟通

4.有微生物检验相关证书等。