招贤纳士
您当前的位置:首页>招贤纳士

加奇生物2019年第一季度岗位发布

2019-01-01




技术工程师(导丝导管)  1人——苏州

岗位职责:

1、负责颅内导丝研发和产品改进完善工作

2、负责公司颅内导管研发和产品改进完善工作

4、在线产品生产技术支持

5、负责相关产品的技术和工艺

6、负责技术团队对外的协调工作

7、协助注册部顺利完成产品注册工作

8、公司委派的其他任务

任职条件:

1、本科或以上学历,机械设计、材料等相关专业,硕士学历佳

2、具有3年以上从事医疗器械设计开发相关工作经验

3、具有从事无源植入或介入类产品的设计开发经验优先考虑

5、熟悉 ISO 13485

6、熟悉机械绘图软件

7、良好的团队工作精神,对工作压力的承受能力和执行能力

8、经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽


技术工程师(球囊)  1人——苏州

岗位职责:

1、负责颅内球囊研发和产品改进完善工作

2、在线产品生产技术支持

3、负责相关产品的技术和工艺

4、负责技术团队对外的协调工作

5、协助注册部顺利完成产品注册工作

6、公司委派的其他任务

任职条件:

1、本科或以上学历,机械设计、材料等相关专业,硕士学历佳

2、具有3年以上从事医疗器械设计开发相关工作经验

3、具有从事无源植入或介入类产品的设计开发经验优先考虑

4、熟悉 ISO 13485

5、熟悉机械绘图软件

6、良好的团队工作精神,对工作压力的承受能力和执行能力

7、经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽

 

技术工程师(支架)  1人——苏州

岗位职责:

1、负责颅内支架的研发工作;

2、负责颅内支架产品的工艺开发和实现;

3、确保研发工作符合公司质量管理体系运作要求;

4、公司委派的其他任务。

任职要求:

1、本科以上学历,金属材料,机械结构等相关专业;

2、本科至少5年以上工作经验,硕士至少3年以上工作经验;

3、具有从事无源植入或介入类产品的设计开发经验优先考虑

4、熟悉 ISO 13485

5、熟悉机械绘图软件

6、良好的团队工作精神,对工作压力的承受能力和执行能力

7、经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽


测试工程师  1人——苏州

岗位职责:

1、负责设计开发中的各类测试验证;

2、确保测试验证获得满足体系法规标准和公司的要求;

3、制定并维护测试验证体系,确保运行的有效性;

4、负责建立和维护测试系统以及测试工装夹具;

5、负责研发实验室管理。

任职条件:

1、本科及以上学历,机械、材料等理工科相关专业;

25年以上从事医疗器械测试开发相关工作经验;

3、有从事无源植入或介入类产品的测试经验优先考虑;

4、熟悉ISO13485及相关行业标准 ;

5、熟练使用office办公软件;

6、掌握MSASPC等质量工具,熟练使用Minitab软件,具有数理统计的基础;

7、良好的团队工作精神,对工作压力的承受能力和执行能力 。


产品专员  1人——苏州

岗位职责:

1. 市场调研,负责相应产品线市场信息的搜集和整理;

2. 协助产品推广计划的制定、执行事宜;

3. 协助市场推广物品的准备,包括彩页、展台海报等;

4. 负责产品的售前、售后支持;

5. 负责公司相关文件的更新和整理;

应聘要求:

1. 本科及本科以上学历,医学类优先;

2. 2年及以上医疗行业工作经验,或熟悉医疗临床工作者。

3. 性格外向,关注细节,能有效沟通及团队合作能力;

4. 工作积极主动、踏实能干,具有良好的学习能力;

5. 具备良好的展示能力,分析能力;

6. 能够胜任因突发情况临时决定的出差;

7. 英语熟练者优先。

 

成本主管  1人——苏州

岗位职责:

1.    负责公司每月成本核算(= 成本会计工作)

2.    负责新产品BOM表制定,与研发工程师及生产部,采购部紧密配合,确保人++机落实及合理安排

3.    负责各产品标准成本与实际成本差距的分析, 找出成本上升/下降的直接原因

4.    负责公司即将及今后面临的ERP系统的升级工作

5.    负责固定资产系统的创立与维护(财务与各部门关于固定资产的管理体系)

6.    参与仓库的管理,定性, 盘点

7.    负责各仓库的库龄分析,对呆滞品及时提出处理建议

8.    服从领导安排的其他工作

岗位要求:

1.    会计学本科学历

2.    中国中级会计师

3.    3年以上制造业成本会计相关工作经验

4.    熟悉金蝶等ERP系统

5.    熟练操作办公软件

6.    定居苏州


临床监查员  1人——苏州

岗位职责:

1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调,确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展

2、负责核查CRF填写,确认所有AE均已记录,SAE在规定时间内报告并记录,及时发现试验中的问题,向临床研究经理/PM沟通汇报,提交监查报告;

3、参与临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研,建立与中心的联系和维护

4、参与完成研究相关的合同签订、付款、器械物品管理、临床总结报告盖章等工作

5、参与组织临床试验各阶段的会议

6、协助统计人员进行数据管理和疑问表解答

职位要求:

1、医药、临床医学、护理等相关专业本科及以上学历,3年以上CRA工作经验

2、工作积极认真,执行力强,较强的协调沟通能力

3、熟悉临床试验相关法规

4、独立负责过一个以上项目的临床监查工作

经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽


操作工  若干——苏州

岗位职责:

1.    严格遵守公司员工手册和质量管理体系等相关规定;

2.    按照工单计划和岗位操作指导书,按时按质按量完成且完成相关的记录;

3.    负责工作区域6S,设备维护点检和生产看板信息维护执行状况;

4.    完成其他领导布置任务及协助生产领班进行问题反馈。

任职条件:

1.    高中/中专及以上学历(经验特别丰富初中也可);

2.    GMP行业/洁净室工作经验优先考虑;

3.    良好的口头表达及动手操作能力;

4.    工作细心,有较强的责任心和团队合作精神,能够服从临时加班和出差安排;

5.    健康证合格。