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加奇生物2020年第二季度岗位发布

2020-4-1

招聘热线:0512-81880766-6052

邮箱:qiongli@achievamedical.com

高级支架工程师或主管(Base苏州) 1名:

1、负责颅内支架的研发工作

2、负责颅内支架产品的工艺开发和实现

3、确保研发工作符合公司质量管理体系运作要求

4、公司委派的其他任务

应聘要求:

1、本科以上学历,金属材料,机械结构相关专业

2、本科至少5年以上工作经验,硕士至少3年以上工作经验

3、有丰富的镍钛合金支架设计工艺相关经验,熟悉掌握支架设计,并能够建立系统完善的支架外观,尺寸,功能等标准和检验方法

4、熟悉镍钛支架加工工艺,包括切割、热处理定型,抛光,喷砂等工艺

5、熟悉机械绘图软件,具备设计能力

6、了解ISO13485质量管理体系

7、英语读写熟练者优先

8、经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽

 

 

高级球囊工程师或主管(Base苏州) 1

 1、负责颅内球囊研发和产品改进完善工作

 2、在线产品生产技术支持 

 3、负责相关产品的技术和工艺 

 4、负责技术团队对外的协调工作

 5、协助注册部顺利完成产品注册工作 

 6、公司委派的其他任务     

应聘要求:

1、高分子材料或机械工程相关专业,重点大学或研究生优先

2、医疗器械行业背景,3年以上技术开发经验,有一定的项目管理经验

3、熟悉机械绘图软件,具备设计能力

4、了解ISO13485质量管理体系

5、具有良好的学习能力

6、具有一定的创业精神及及积极主动的工作状态

 

 

弹簧圈工程师(出血类)(Base苏州)1

1、负责颅内弹簧圈研发和产品改进完善工作

2、维护和改进产品工艺水平

3、确保研发工作符合公司质量管理体系运作要求

4、负责技术团队对外的协调工作

5、协助注册部顺利完成产品注册工作

6、公司委派的其他任务

应聘要求:

1、本科或以上学历,机械设计相关专业,硕士学历佳   (专科、专升本、专转本不考虑)

2、具有3年以上从事医疗器械设计开发相关工作经验

3、具有从事无源植入或介入类产品的设计开发经验优先考虑

4、熟悉 ISO 13485

5、熟悉机械绘图软件

6、良好的团队工作精神,对工作压力的承受能力和执行能力

7、经验或自身条件优秀者可考虑适当放宽 

 

工艺工程师(Base苏州)1

1、负责新产品的工艺开发活动

2、负责产品工艺开发的相关文档工作

3、负责产品的工艺改进和优化工作

4、负责产品的风险管理工作

5、负责工艺相关的验证确认工作

6、负责生产过程中的工艺问题调查分析和解决

7、确保工作符合公司质量管理体系运作要求

8、公司委派的其他任务

应聘要求:

1、具备产品的相关工艺开发能力

2、熟练常用的机械绘图软件

3、具有数理统计的基础知识

4、熟练使用Office办公软件

5、熟悉ISO13485等医疗器械行业法规标准者优先考虑

6、有无源植入或介入类产品的工艺相关经验者优先考虑

7、经验或自身条件优秀者可考虑适度放宽。

 

 

测试工程师(Base苏州) 1

1、负责设计开发中的各类测试验证

2、确保测试验证获得满足体系法规标准和公司的要求

3、制定并维护测试验证体系,确保运行的有效性

4、负责建立和维护测试系统以及测试工装夹具

5、负责研发实验室管理

应聘要求:

1、机械材料相关专业

2、有工装夹具设计经验

3、能阅读英文文献

4、刻苦勤奋有想法

5、力学测试设备操作

6、医疗器械行业背景

7、质量工具如Minitab, MSA, SPC

 

 

微生物检验(Base苏州)1

1、依照中国药典标准和内部操作规程,负责日常纯化水检测,出具报告。负责各种检测试剂的配置,购买和台账维护

2、负责万级环境监测、工人、压缩空气监测

3、原材料和半成品的初始污染菌监测。成品,EO残留检测,内毒素检测,无菌检测等

4、配合清洗验证、储存效期验证、灭菌验证、净化空调系统,压缩空气系统,纯化水系统等验证过程中的检验。配合检验方法学验证的实施。如初始污染菌检验方法学验证,无菌检验方法学验证。培养基灵敏度验收,细菌内毒素复核实验等

5、负责检验数据的汇总和趋势分析

6、负责实验室的日常5S管控,检验设备台账维护,检测台账的维护

7、负责实验安排计划、汇总批检验记录,复核校对检验报告

应聘要求:

1、有纯化水检验或者从事其他检验工作的优先考虑

2、熟练进行各项检验操作,善于学习和沟通

 

 

QC检验员(Base苏州)1

1 负责进料、过程(首件检验)、成品的检验工作,进行记录

2 负责进料、过程(首件检验)、成品检验不合格品的反馈

3 负责样品的采集,并按规定进行留样和记录

应聘要求:

1 高中/中专及以上学历(经验特别丰富初中也可)

2 2年以上医疗器械品质检验工作经验。

 

OP作业员(Base苏州)20

1、严格遵守公司员工手册和质量管理体系等相关规定

2.、按照工单计划和岗位操作指导书,按时按质按量完成且完成相关的记录

3.、负责工作区域6S,设备维护点检和生产看板信息维护执行状况

4.、完成其他领导布置任务及协助生产领班进行问题反馈"

应聘要求:

1、高中/中专及以上学历(经验特别丰富初中也可)

2、有GMP行业/洁净室工作经验优先考虑

3、良好的口头表达及动手操作能力

4、工作细心,有较强的责任心和团队合作精神

5、必须持有健康证