2022年8月19日，沛嘉医疗公布2022年中期业绩，两个业务板块均实现销售收入、毛利的同比大幅攀升。收入为人民币118.8百万元，较2021年同期增加129.8%。神经介入（以下简称“加奇生物”）业务的收入为人民币66.7百万元，较2021年同期增加57.6%；4款缺血性产品的陆续上市，脑卒中全系列产品组合布局初步完成。

期内，加奇生物从国家药监局获得4款神经介入产品的注册批准，包括Syphonet®取栓支架、Tethys AS®血栓抽吸导管、Fastunnel®输送型球囊扩张导管及Fluxcap®球囊导引导管。缺血性产品线主要器械都已上市，缺血线产品组合布局初步形成，可为AIS和ICAD患者提供一整套解决方案。

至此，加奇生物有14款注册产品，并有7款处于不同开发阶段的在研产品，而且拥有针对出血性及缺血性脑卒中的全面注册产品及管线产品组合。我们已经拥有核心产品最完整、覆盖主流术式的一站式脑卒中治疗方案。多产品梯队不仅能提高我们应对行业不确定性的能力，亦将不断提升我们的产品组合在术者和经销商中的吸引力和协同效应。

得益于优越的产品性能、强大的市场营销能力和稳定深入的经销商网络，加奇生物于期内的收入较2021年同期增长57.6%。出血性、缺血性和血管通路产品收入分别占业务收入的44.2%、25.0%和30.6%。随着出血性产品销售量的持续增长及近期获批的缺血性产品的商业化，未来加奇生物业务产品收入构成将进一步多元化。

截至2022年6月30日，加奇生物拥有177名分销商，覆盖全国31个省逾约1,800家医院。我们将持续扩大销售团队及分销商覆盖范围，以应对我们不断扩充的缺血性产品组合。截至2022年7月，共有74名专注于销售及营销神经介入业务产品的雇员。

沛嘉医疗执行董事、董事长兼首席执行官张一博士表示，沛嘉医疗作为中国的全球医疗器械知名企业，有责任通过实施一系列未来战略与计划，增强集团行业领导地位。未来公司将秉承企业愿景，继续致力于中国和全球结构性心脏和神经血管疾病介入解决方案的开发和商业化，同时继续积极进多个临床前阶段在研产品的临床试验，争取早日为患者们带来积极有效的治疗方案。